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    Naratriptan Hexal bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten

    Abbildung ähnlich
    Naratriptan Hexal bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten
    PZN 09334719 (2 St)




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    Hersteller

    Hersteller:
    Hexal AG
    Industriestraße 25
    83607 Holzkirchen

    Telefon: 08024/908-0
    Fax: 08024/908-1290

    Artikelinformationen

    Zusammensetzung
    Jede Filmtabl. enth. 2,5 mg Naratriptan (als 2,78 mg Naratriptanhydrochlorid), mikrokrist. Cellulose, Lactose, Croscarmellose-Na, Mg-stearat (Ph.Eur.)[pflanzlich], Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E 171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132).
    Anwendung
    Akute Behandl. d. Kopfschmerzphase v. Migräneanfällen mit od. ohne Aura.
    Gegenanzeigen
    Vorangegang. Herzinfarkt., ischäm. Herzkrankh., Prinzmetal-Angina/koron. Vasospasmen, periphere Durchblutungsstör., Pat. mit Sympt. od. Anz. einer ischäm. Herzkrankh., Schlaganfall od. vorübergeh. ischäm. Attacken (TIA) in d. Anamnese, mittelschwere bis schwere, milde unkontrollierte Hypertonie, schwere Nieren- od. Leberfunktionsstör., gleichz. Anw. v. Ergotamin, Ergotaminderivaten (einschl. Methysergid) u. and. Triptanen/5-Hydroxytriptamin-1-(5-HT1-)Rezeptoragonisten.
    Anwendungsbeschränkung
    Nur b. eindeutiger Diagn.; hemiplegische, Basilar- od. ophthalmoplegische Migräne; and. potentiell schwerwieg. neurolog. Erkrank.; Pat. mit Risikofakt. für ischäm. Herzerkrank., insbes. starke Raucher od. Pat. die sich einer Nikotinsubstitutionstherapie unterziehen, Frauen in d. Postmenopause u. Männer über 40 J. m. diesen Risikofakt.; Überempf. geg. Sulfonamide; gleichz. Gabe v. SSRI, SNRI od. Johanniskraut-Zubereitungen; heredit. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel od. Glucose-Galactose-Malabsorption.
    Schwangerschaft
    Sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwäg.
    Stillzeit
    Bis 24 Std. nach Einnahme nicht stillen.
    Nebenwirkungen
    Anaphylaxie, Gefühl von Kribbeln, Schwindel, Schläfrigk., Sehstör., Bradykardie, Tachykardie, Herzklopfen, Spasmen d. Koronararterien, Angina pectoris, Myokardinfarkt, periphere vaskuläre Ischämie, Übelkeit, Erbrechen, ischämische Kolitis, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Gesichtsödeme, Hitzegefühl, Unwohlsein, Müdigkeit, Schmerzen, Schwere-, Druck- od. Engegefühl, Blutdruckanstieg währ. d. ersten 12 Std. n. Anw.
    Wechselwirkungen
    Orale Kontrazep., Rauchen, and. renal sezernierte Arzneim., Ergotamin, ergotaminhaltige Präp., Dihydroergotamin (DHE), and. Triptane/ and. 5-HT1-Rezeptoragonisten, SSRI u. SNRI.
    Dosierung
    Erw. 18-65 J. 1 Tbl., Gesamtdos. 2 Tbl. innerh. v. 24 Std. unzerkaut m. Wasser einn., nicht zur Prophylaxe. Enth. Lactose. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo.

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    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
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